N, N-dimetil-szulfamoil-klorid (CAS 13360-57-1)egy reaktív organoszulfur vegyület a (CH₃) ₂nso₂cl képlettel. A szulfamoil-klorid funkcionális csoportja (-So₂cl) jellemzi, sokoldalú építőelemként szolgál a szerves szintézis, a gyógyszerek, agrokémiai anyagok és az anyagtudomány területén. Reaktivitása a kénatom elektrofil jellegéből fakad, és ez kulcsfontosságú reagenssé teszi a dimetil -szulfamoilcsoportok molekulákba történő bevezetését.
Elsődleges alkalmazások
1. Frarmakeutikus szintézis
A dimetil -szulfamoilcsoport a gyógyszer -tervezésben nagyra becsüli az oldhatóság, az anyagcsere stabilitása és a biológiai célokhoz való kötődési affinitás javítását.
- Bevezetje a szulfonamid -csoportokat: Kulcs a szulfonamid antibiotikumok, diuretikumok (pl. Tiazid -származékok) és rákellenes szerek szintetizálásában. Például szulfamoilációs szerként működhet olyan vegyületek létrehozásában, amelyek gátolják a karbonanhidázt vagy célzott kinázokat.
- Módosítsa a peptid és a nukleotid struktúrákat: biokonjugációs reakciókban a szulfamoil -címkék rögzítésére diagnosztikai vagy terápiás célokra.
2.agrolkémiai és növényvédő szerek fejlődése
- Herbicid szintézis: A szulfonil -karea -herbicidek előállításához használják, amelyek gátolják az acetolaktát -szintáz (ALS), amely kulcsfontosságú enzim a növény aminosav bioszintézisében. Példa erre a klorsulfuron és a metszulfuron-metil.
- Rovarirtó és gombaölő szerek: A dimetil -szulfamoilcsoport javíthatja a molekulák lipofilitását, javítva szisztémás aktivitásukat a kártevőkben vagy a gombákban.
N, N-dimetil-szulfamoil-klorid
3.Polimer és anyagtudomány
- Polimer térhálósítás: A polimerekben (pl. Poliészterek, poliuretánok) hidroxil- vagy amincsoportokkal reagálnak a szulfamoil -kapcsolatok bevezetésére, a mechanikai szilárdság vagy a kémiai ellenállás fokozására.
- Felületaktív anyag szintézis: Amfifil molekulákat képez emulgeálószerekben, mosószerekben vagy olaj -visszanyerési szerekben. A szulfamoilcsoport hidrofilitást biztosít, míg a dimetil -szubsztituensek hidrofób egyensúlyt kínálnak.
4. A helyezett szerves kémia
- Reagens a szulfamoilációhoz: Laboratóriumi körülmények között szulfamidok, szulfamidok és más kéntartalmú heterociklusok előállítására szolgál. Például a fenolokkal való reagálás aril -szulfamátokat eredményez, amelyek hasznosak a félvezető gyártásához szükséges fotorezisztákban.
- Fluorizálás prekurzor: Közvetve részt vesz a fluorációs reakciókban azáltal, hogy szulfamoil -fluoridokat képeznek szubsztitúción keresztül, amelyek a kulcsfontosságú intermedierek egyes elektrofil fluorinációs protokollokban.
5. Research and Development
- Könyvtári szűrés: Kis molekula könyvtárak előállítása a nagy teljesítményű gyógyszerek felfedezéséhez.
- Mechanisztikus vizsgálatok: A nukleofil reakcióképesség és a reakció kinetikája szupleofil reakcióképessége és a jól jellemzett szulfamoil-klorid-csoportja miatt.
Az N, N-dimetil-szulfamoil-klorid egy kulcsfontosságú reagens a modern kémiában, áthidalva a gyógyszereket a polimerekig az egyedi szulfamoil-klorid funkcionalitásán keresztül. A poláris, bioaktív csoportok molekulákba történő bevezetésének képessége megerősítette szerepét a nagy értékű vegyületek létrehozásában az iparágakban.
Gneebioegy professzionális vegyi alapanyag -gyártó és globális forgalmazó. Cégünk Henan tartományban, Kínában található. Több partner vegyi gyárunk van Henanban, amely 3600 négyzetméteres területet foglal magában, és egyablakos vegyi beszerzési szolgáltatást nyújt az ügyfeleknek, beleértve a keverést, az újracsomagolást, a tárolást és az elosztást.
A miénkforró értékesítési termékektartalmazzák az aromás szénhidrogéneket (naftha (kőolaj), benzol,Toluol, o-xilén, Sztirol, Ciklohexán, ciklohexanon, epsilon-kaprolaktám, 2- anilinoetanol stb. Biszfenol A, fenil -metakrilát, metil -izobutil -keton, fenolos gyanta stb.) És petrolkémiai anyagok.
Kéremvegye fel velünk a kapcsolatotHa szüksége van valamire.